Снова добрый день.
По поводу ответа на вопрос от 06.09
«Добрый день.
Ребенку 1,5 года, путем ген.анализа поставлен диагноз ахроматопсия 3 типа (OMIM 262300) с ювенильной макулярной дегенерацией (OMIM 248200) болезнь Штаргарда.
Возможна ли консультация и обследование в таком возрасте для уточнения прогноза и назначения лечения в вашей клинике.
В Саратове такой возможности нет, говорят слишком маленький.
Заранее спасибо»
В медико-генетическом центре мне ответили что нужно связаться с офтальмологией.
Как это сделать?
Вопрос в том возможно ли обследование ребенка в таком возрасте?
На консультацию записаться нет возможности, тк мы из Саратова
По мнению офтальмологов, редко в таком возрасте есть манифестация (проявление симптомов болезни) на глазах.